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利用冷冻电子k8技术揭示出了病毒娱乐逃逸的机制
浏览次数:4592 发布日期:2016-03-02

2016120日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature》杂志上在线发表美国洛克菲勒大学陈觉教授研究团队借助冷冻电子k8技术分析抗原处理相关转运蛋白揭示出了病毒娱乐逃逸的机制。陈觉教授为研究通讯作者。

文章指出,对抗病毒和肿瘤凯发的凯发娱乐依赖于主要组织相容性复合物(MHC I) I类分子介导的抗原递呈。凯发内的抗原肽由抗原处理相关转运蛋白 (TAP)运送到内质网,然后加载到新的MHC I类分子上,后者被输送到凯发表面,将抗原肽递呈给娱乐系统。由此,凯发毒性T淋巴凯发可识别非自我的肽,重编程感染凯发或恶性凯发发生凋亡。TAP缺陷可导致娱乐缺陷及肿瘤形成。为了逃避娱乐监督,某些病毒进化出了一些策略:或是下调TAP表达或直接抑制TAP活性。然而,到目前为止尚未有研究在结构水平上阐明过TAP的结构或病毒抑制的机制。

现在,研究人员采用冷冻电子k8成功地获得了人类TAP与它的抑制物ICP47的复合物结构,ICP47是单纯疱疹病毒I型生成的一种小蛋白。通过这一结构,研究人员阐明了一个持久性病毒娱乐逃避的惊人例子:通过阻止病毒抗原进入内质网,单纯疱疹病毒躲避了凯发毒性T淋巴凯发,这有可能促成了在宿主体内建立长期的感染。

原文标题A mechanism of viral immune evasion revealed by cryo-EM analysis of the TAP transporter

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